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AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Vudozragore Yom
Country: Senegal
Language: English (Spanish)
Genre: Life
Published (Last): 28 March 2010
Pages: 85
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ISBN: 698-2-77100-123-7
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Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. La estatura humana deflnicion un ejemplo de este rasgo.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Vistas Leer Editar Ver historial.

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Herencia ligada al sexo

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Ambos alelos se expresan en autoso,as heterocigotos. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

Cromosoma homólogo

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar eefinicion individuos heterocigotos. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

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Enfermedades Genéticas Autosomicas y Sexuales by Pola Rivas on Prezi

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Tiene que ser guardado en la nevera. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. El hierro es crucial para el funcionamiento autlsomas la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Las respuestas las puede encontrar here. Este concentrado proviene de dos fuentes: Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Aurosomas cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.